Nuova speranza per il bambino vittima di un trapianto fallito: arriva un cuore compatibile

Nel corridoio silenzioso di un grande ospedale, una madre aspetta. Non chiede miracoli, chiede chiarezza e una possibilità concreta. Oggi una notizia interrompe il rumore di fondo della paura e prova a rimettere in moto il futuro.

Al Monaldi di Napoli l’aria è sospesa. Il bambino è ricoverato qui da settimane, dopo un trapianto che non ha migliorato la sua vita. Anzi, l’ha resa più fragile. La madre, Patrizia Mercolino, è stata convocata dai sanitari. Il dettaglio dice già molto: qualcosa si muove, ma serve prudenza.

Nel frattempo, la Procura di Napoli indaga. Al momento ci sono sei persone iscritte nel registro degli indagati per lesioni colpose. Un passaggio tecnico, ma non irrilevante. Dall’inchiesta emergono elementi precisi: nel precedente intervento, il cuore venne trasportato in un contenitore di vecchio tipo, simile alle borse frigo. Esisterebbero al Monaldi box più moderni, con controllo della temperatura. Perché non usarli? Secondo le prime ricostruzioni, mancava una formazione adeguata. Sono ipotesi al vaglio, non verità definitive. Ma fanno male lo stesso.

Cosa sappiamo, oggi

L’ospedale ha coinvolto un pool di esperti esterni. Due specialisti del Bambino Gesù di Roma e tre colleghi da Padova, Bergamo e Torino. Insieme ai medici del Monaldi dovranno valutare se il piccolo può affrontare un altro intervento. E se esistono terapie di supporto per alleviare le complicazioni insorte dopo il primo tentativo.

Qui arriva il punto che tutti aspettavano. Il legale della famiglia, l’avvocato Francesco Petruzzi, ha fatto sapere che è disponibile un nuovo cuore compatibile. La parola “compatibile” non è poesia: vuol dire gruppo sanguigno in linea, dimensioni del donatore adeguate, parametri immunologici accettabili. Non vuol dire “zero rischi”. Vuol dire “c’è una finestra”.

Cosa succede ora? I clinici rivalutano tutto: stato delle funzioni vitali, infezioni attive, terapie in corso, possibilità di stabilizzazione. Ogni ora conta. Nei trapianti cardiaci pediatrici i margini sono stretti. In Italia, parliamo di poche decine di casi all’anno: è un ambito raro e altamente specializzato. I dati aggiornati non sono pubblici in tempo reale, ma la tendenza è stabile. La regola resta una: si decide solo se beneficio e probabilità di esito positivo superano il rischio.

C’è anche una lezione sul metodo. La tecnologia esiste e serve. Esistono box intelligenti per il trasporto degli organi, con registrazione continua della temperatura e allarmi. Esistono linee guida cliniche che indicano come ridurre i danni da freddo e da tempo di ischemia. Ma la tecnologia, senza preparazione, diventa un guscio vuoto. Lo dicono i manuali, lo confermano i fatti oggetto dell’indagine. Il resto spetta ai giudici.

Cosa cambia adesso

Se il team darà l’ok, si aprirà la fase più delicata: preparare il bambino a ricevere il nuovo organo, mitigare le patologie concomitanti, pianificare un post-operatorio serrato. In parallelo, la famiglia chiede garanzie: tracciabilità del trasporto, uso di dispositivi a norma, procedure simulate prima del via. È il minimo sindacale quando si parla di una vita così piccola.

Da lettori, facciamo i conti con due verità che convivono. Una è dura: gli errori, quando accadono in sanità, lasciano segni che non si cancellano. L’altra è semplice: a volte, una seconda possibilità arriva davvero. Allora l’immagine è questa: un cuore che viaggia di notte, custodito come si deve, mentre in reparto i monitor tengono il tempo. Possiamo essere all’altezza di quel battito?